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MobiNova?
高通量單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)平臺(tái)

墨卓生物的MobiNova?高通量單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)包含可適配真核生物的MobiNova?-100,以及適配原核生物的MobiNova?-M1兩大高通量單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)平臺(tái)。其中MobiNova?-100平臺(tái)匹配系列MobiCube?高通量單細(xì)胞建庫(kù)試劑盒,可進(jìn)行高通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組,VDJ,表觀遺傳, 蛋白研究。MobiNova?-M1平臺(tái)可進(jìn)行高通量單細(xì)胞微生物基因組測(cè)序,該技術(shù)彌補(bǔ)宏基因組分辨率不足的短板,首次實(shí)現(xiàn)高通量+高分辨率菌株水平鑒定,突破性的實(shí)現(xiàn)菌株之間進(jìn)行水平基因轉(zhuǎn)移(HGT)分析,宿主-噬菌體關(guān)聯(lián)信息分析,可用于發(fā)現(xiàn)未培養(yǎng)全新菌株。

MobiNova?-100
單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)系統(tǒng)

墨卓MobiNova?-100單細(xì)胞測(cè)序建庫(kù)系統(tǒng),采用分子標(biāo)簽(barcode)的單細(xì)胞識(shí)別,利用獨(dú)家專利的標(biāo)簽和油包水技術(shù),通過(guò)優(yōu)化微流控芯片的設(shè)計(jì)和儀器控制,在液滴生成時(shí)穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分離和微球、試劑、細(xì)胞的共包裹達(dá)到較高的細(xì)胞捕獲率。

MobiNova?-100
  •  ~60%

    高細(xì)胞捕獲率

  •  <5%

    低多胞率

  • 1-4 樣本

    大樣本通量

  • 6min

    快速完成實(shí)驗(yàn)

優(yōu)勢(shì)
  • 超高通量

    一次運(yùn)行即可檢測(cè)最多數(shù)十萬(wàn)單細(xì)胞

  • 靈活便捷

    一次運(yùn)行可以測(cè)試1至4個(gè)樣品,

    每個(gè)樣品可以捕獲數(shù)百到數(shù)萬(wàn)單細(xì)胞,按需自由選擇

  • 精準(zhǔn)控制

    先進(jìn)的系統(tǒng)設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)極高的細(xì)胞捕獲率和極低的多胞率

  • 便攜高效

    儀器高度集成,方便攜帶;單次運(yùn)行僅需六分鐘

介紹

對(duì)于單細(xì)胞測(cè)序中的關(guān)鍵試劑微球,墨卓團(tuán)隊(duì)在材料和序列上進(jìn)行顛覆性設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)百萬(wàn)種微球的合成生產(chǎn),可以一個(gè)樣本標(biāo)記數(shù)萬(wàn)個(gè)細(xì)胞,為用戶提供高通量、高質(zhì)量的單細(xì)胞層次生物學(xué)信息,助力基礎(chǔ)科學(xué)研究、臨床診斷和藥物開(kāi)發(fā)。


開(kāi)創(chuàng)性樣本制備方法

將樣本從活細(xì)胞擴(kuò)展到回顧性樣本(FFPE樣本)

單細(xì)胞測(cè)序工作流程


  • 樣本解離


  • 以墨卓專利的標(biāo)簽和油包水技術(shù)
    在Mobinova平臺(tái)完成單細(xì)胞分離、捕獲及建庫(kù)


  • 測(cè)序


  • 云計(jì)算與生信分析

MobiVision 生信分析軟件

MobiVision生信分析軟件,可從二代測(cè)序下機(jī)的原始fastq數(shù)據(jù)開(kāi)始處理,經(jīng)過(guò)細(xì)胞標(biāo)簽的提取、質(zhì)控與校正,測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)控,參考基因組比對(duì),基因定量,UMI糾錯(cuò)與計(jì)數(shù)后確定細(xì)胞數(shù),最終得到數(shù)據(jù)的質(zhì)控報(bào)告和細(xì)胞的表達(dá)矩陣,用于后續(xù)分析。

  • STEP 1

    細(xì)胞標(biāo)簽提取與糾錯(cuò)

  • STEP 2

    測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)控

  • STEP 3

    參考基因組對(duì)比

  • STEP 4

    基因定量

  • STEP 5

    生成表達(dá)矩陣

  • STEP 6

    生成可視化報(bào)告

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